Разлика у сили кохезије између различитих прахова је због врсте и јачине међучестичних сила (ван дер Валсове силе, капиларне силе, електростатичке силе, итд.), а њени основни фактори утицаја укључују величину честица, храпавост површине, садржај влаге и својства материјала, што резултира кохезионом силом која може да се креће у опсегу од ⁻ од ⁶ од вишеструког реда ( 10 ⁻¹ Н). Ова разлика се може квантитативно описати кроз индекс карактеристике агрегације, површински напон и модел корекције храпавости.
Керамичке честице имају широк спектар примене у науци о материјалима, електроници, хемијском инжењерству, медицини и другим областима, али због њихове високе површинске енергије и лаких карактеристика агрегације, дисперзија је увек била кључни изазов у припреми керамичких материјала високих перформанси. Овај чланак ће представити уобичајене типове керамичких честица и препоручити одговарајуће дисперзанте за различите керамичке материјале како би се побољшала стабилност дисперзије и перформансе обраде.
АТО дисперзија игра кључну улогу у савременим провидним проводним материјалима, термоизолационим премазима и антистатичким апликацијама. У овом детаљном водичу, САТ НАНО објашњава шта је АТО дисперзија, како функционише, где се користи и зашто је постао незаменљив материјал за индустријске формулације високих перформанси.
Честица се односи на најмању независну и дискретну јединицу формирану нуклеацијом и растом супстанци у специфичном реакционом систему (као што су сагоревање, таложење, синтеза у гасној фази, итд.), правилних или неправилних геометријских облика. Може се схватити као најосновнија индивидуа која је „урођена“ у процесу материјалног формирања.
Као неко ко се дубоко бави науком о материјалима, из прве руке сам видео како праве компоненте могу да трансформишу перформансе. Један од најузбудљивијих напретка које смо интегрисали у САТ НАНО укључује наночестице калајног диоксида.
Хидроксилне групе (- ОХ) могу да испоље киселост или алкалност на површини металних оксида у облику пријема или снабдевања протона. Подешавањем количине и дистрибуције хидроксилних група може се постићи прецизна контрола површинске киселости и алкалности, чиме се утиче на пут активације и селективност каталитичких реакција.
